Folgende Antragstellende - mit ihrer Klinik und dem betreffenden Projekt aufgelistet - erhalten zum zweiten Stichtag in diesem Jahr Forschungsförderung durch die DGM:
Kürzlich wurde in verschiedenen Medien von der Behandlung eines 13 Monate alten an Spinaler Muskelatrophie erkrankten Jungen mit dem in Deutschland noch nicht zugelassenen Medikament Zolgensma®...Weiterlesen
Die Sendung Nano gibt Einblicke in das Leben einer jungen Familie, deren zwei Kinder an Spinaler Muskelatrophie (SMA) erkrankt sind. Die Behandlungsmöglichkeit ist für Betroffene unschätzbar - das...Weiterlesen
Die Lebensqualität der Familien mit Kindern und Jugendlichen mit seltenen Erkrankungen soll verbessert werden. Leiden Kinder oder Jugendliche an einer seltenen Erkrankung, sind alle...Weiterlesen
Die Zulassung von Zolgensma® zur Gentherapie bei Spinaler Muskelatrophie (SMA) durch die European Medicines Agency (EMA) ist vom Pharmaunternehmen beantragt, der Zeitpunkt einer Genehmigung ist...Weiterlesen
In einem offenen Brief nimmt die DGM Stellung zum neuen Gesetzesentwurf zum Reha- und Intensivpflege-Stärkungsgesetz (RISG), wie es zur Zeit im Bundesministerium für Gesundheit in Planung ist. Im...Weiterlesen
