„Austauschen - Auftanken - Gemeinschaft erfahren,

das erleben wir beim DGM-Familienwochenende.“

Willkommen bei der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V.

Wir begrüßen Sie bei der größten Selbsthilfeorganisation für Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen in Deutschland. Beratung und Information für Betroffene und ihre Angehörige sind uns ebenso ein Anliegen, wie die Förderung der Erforschung der vielfältigen Muskelerkrankungen und die gesundheitspolitische Vertretung Muskelkranker.

Wer sind wir?

50 Jahre Hilfe für Muskelkranke

Seit 1965 hilft die DGM Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen.

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Bundesgeschäftsstelle

Die Bundesgeschäftsstelle der DGM mit ihren Mitarbeiter- / innen unterstützt die vielfältige Arbeit im Verein.

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Die DGM vor Ort

Ehrenamtliche Gesprächspartner helfen bundesweit Muskelkranken.

Ansprechpartner in Ihrer Nähe

„Was sind eigentlich Muskelerkrankungen?"

Viele Menschen haben zwar schon von "Muskelschwund" gehört, aber was ist das eigentlich?

Hier erfahren Sie die wichtigsten Fakten über Muskelerkrankungen.

„Ich bin muskelkrank. Wer kann mir helfen?“

Hier finden Sie als Betroffener oder Angehöriger nützliche Informationen und Kontakte.

Beratung & Angebote

Ansprechpartner in Ihrer Nähe

„Ich will etwas tun. Wie kann ich helfen?“

Die Arbeit der DGM erleichtert muskelkranken Menschen das Leben mit ihrer Erkrankung. Wir sind dabei auf Unterstützung angewiesen - Sie können hier helfen.

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Ehrenamt

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„Warum sollte ich DGM-Mitglied werden?“

Die Gemeinschaft in Selbsthilfeorganisationen stärkt den Einzelnen durch die Erfahrungen ihrer Mitglieder.

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Aktuelles aus dem Bundesverband

Meldungen

Alle Meldungen aus dem Bundesverband

Termine

  • 01.05.2020 bis 03.05.2020 | Veranstaltung

    Save the date: DGM-Mitgliedertage 2020

    Das Planungsteam der DGM-Mitgliedertage ist bereits eifrig am Arbeiten. Halten Sie sich das erste Maiwochenende 2020 für eine Reise nach Hohenroda frei - es wird sich wieder lohnen!Weiterlesen

Alle Termine aus dem Bundesverband

Aktuelles aus den Landesverbänden

Meldungen

  • 18.06.2019 | Berichte

    Rehabilitation und neuromuskuläre Erkrankungen

    Am 15. Juni 2019 konnten wir den Mitgliedern unserer DGM-Selbsthilfegruppen in Osnabrück einen besonderen Vortrag anbieten. Dr. Carsten Schröter, Chefarzt der Neurologischen Abteilung in der Klinik Hoher Meissner in Bad Sooden-Allendorf… Weiterlesen

  • 13.06.2019 | In eigener Sache

    Landestreffen Bremen/Niedersachsen in Garrel

    Herzliche Einladung zum Landestreffen der DGM von Bremen und Niedersachsen in Garrel. Wir treffen uns am Sonnabend, den 22. Juni um 10:30 Uhr. Wir haben ein abwechslungsreiches Programm zusammengestellt. Als Referent konnte Dr. Frank… Weiterlesen

Termine

  • 20.06.2019 | Gesprächskreise

    Gesprächskreis Heide

    Treffen von Betroffenen und deren Angehörigen mit neuromuskulären Erkrankungen und deren verschiedenen Diagnosen. Wir pflegen den Austausch von Informationen. Anmeldung und Informationen: Herbert Heinlein E-Mail: herbert.heinlein [at] dgm...Weiterlesen

  • 21.06.2019 | Gesprächskreise

    Treffen des Gesprächskreises Schwerin in 2019

    Die Termine für die Treffen des Geprächskreises Schwerin 2019: 22.Febr., 12. Apr., 21.Juni, 16. Aug., 18.Okt., 13.Dez. Die Treffen finden wie bisher von 14. bis ca. 16 oder 17.00 Uhr, im Schweriner Behindertenverband (Bertha-Klingberg-Haus...Weiterlesen

Aktuelles aus den Diagnosegruppen

Meldungen

  • 19.06.2019 | Berichte

    Veranstaltung zum Global Day of ALS

      Der Global Day of ALS findet jährlich am 21. Juni, dem Tag der Sonnenwende statt. Als Tag der Hoffnung für einen Wendepunkt in Ursache, Behandlung und Heilung von ALS, setzen sich weltweit Menschen für einer Welt ohne ALS ein,… Weiterlesen

  • 13.06.2019 | In eigener Sache

    Sehenswert!

    Das Bayrische Fernsehen brachte kürzlich in der Sendung "Stolperstein" einen Bericht über SMA. Das dabei entstandene Video ist wirklich sehr gelungen und sehenswert. Quelle: BR Fernsehen

Termine

  • 09.07.2019 | Tagungen & Kongresse

    Telefonkonferenz für Myotone Dystrophie

    Mit Unterstützung der Myotonic Dystrophie Foundation werden wir ab sofort jeweils am 2. Dienstag im Monat in der Zeit von 19:00 bis 20:00 Uhr Telefonkonferenzen für Betroffene DM1 und DM2 zu unterschiedlichen Themen halten. Wer an einer...Weiterlesen

  • 13.07.2019 | Gesprächskreise

    Gesprächskreis Myotone Dystrophie in Delbrück (NRW)

    Es ergeht die herzliche Einladung zum Gesprächskreis Myotone Dystrophie. Näher Informationen erhalten Sie bei: Hilla Liekmeier Telefonnummer: 015254284102 oder per E-mail: rote-hilla [at] web.deWeiterlesen