Willkommen bei der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V.

Wir begrüßen Sie bei der größten Selbsthilfeorganisation für Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen in Deutschland. Beratung und Information für Betroffene und ihre Angehörige sind uns ebenso ein Anliegen, wie die Förderung der Erforschung der vielfältigen Muskelerkrankungen und die gesundheitspolitische Vertretung Muskelkranker.

Wer sind wir?

50 Jahre Hilfe für Muskelkranke

Seit 1965 hilft die DGM Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen.

Bundesgeschäftsstelle

Die Bundesgeschäftsstelle der DGM mit ihren Mitarbeiter- / innen unterstützt die vielfältige Arbeit im Verein.

Die DGM vor Ort

Ehrenamtliche Gesprächspartner helfen bundesweit Muskelkranken.

„Was sind eigentlich Muskelerkrankungen?"

Viele Menschen haben zwar schon von "Muskelschwund" gehört, aber was ist das eigentlich?

Hier erfahren Sie die wichtigsten Fakten über Muskelerkrankungen.

„Ich bin muskelkrank. Wer kann mir helfen?“

Hier finden Sie als Betroffener oder Angehöriger nützliche Informationen und Kontakte.

„Ich will etwas tun. Wie kann ich helfen?“

Die Arbeit der DGM erleichtert muskelkranken Menschen das Leben mit ihrer Erkrankung. Wir sind dabei auf Unterstützung angewiesen - Sie können hier helfen.

„Warum sollte ich DGM-Mitglied werden?“

Die Gemeinschaft in Selbsthilfeorganisationen stärkt den Einzelnen durch die Erfahrungen ihrer Mitglieder.

Angebote der DGM

Ansprechpartner in Ihrer Nähe:

Informationen zu Ihrer Erkrankung aus erster Hand:

Medizinische Betreuung:

Jung und muskelkrank:

Hilfe für muskelkranke Kinder:

Aktuelles aus dem Bundesverband

Meldungen

  • 14.08.2019 | In eigener Sache

    Der Muskelreport 03 2019 ist da

    Die neue Ausgabe des Mitgliedermagazins der DGM "Muskelreport" ist per Post zu Mitgliedern und Abonnenten unterwegs. Interessierte können hier im Mitgliederbereich das neue Heft bereits lesen. Die neue Terminliste ist ebenfalls hier… Weiterlesen

  • 09.08.2019 | In eigener Sache

    Neuer Infodienst für DGM-Mitglieder verfügbar

    Der DGM-Infodienst ist ein umfangreiches Nachschlagewerk für die DGM-Kontaktpersonen, für die Beraterinnen und Berater und steht auch allen DGM-Mitgliedern direkt zur Verfügung. In 75 Fachtexten auf ca. 300 Seiten umfasst er eine Vielzahl… Weiterlesen

Termine

Aktuelles aus den Landesverbänden

Meldungen

  • 12.08.2019 | In eigener Sache

    Förderung durch die Krankenkassen

    Die gesetzlichen Krankenkassen fördern die Selbsthilfe auf der Basis des § 20c SGB V sowohl mit Pauschal-, als auch mit Projektmitteln. Hier eine Übersicht über die Förderung für den DGM-Landesverbandes Sachsen durch die einzelnen… Weiterlesen

  • 02.08.2019 | In eigener Sache

    Einladung zum kleinen Thementag und Grillen

    am Samstag, dem 24.August 2019 in der Zeit von 14.00 - 17.30 Uhr (Einlass ab 13:30 Uhr) in die Villa Fürst Donnersmarck, 14165 Berlin-Zehlendorf, Schädestr. 9-13 ab 13:30 Uhr Empfang bei Kaffee und Kuchen 14:00 Uhr Begrüßung 14:15… Weiterlesen

Termine

  • 19.08.2019 | Gesprächskreise

    DGM Selbsthilfegruppe Neuromuskuläre Erkrankungen Itzehoe

    Unter neuer Leitung fand im April 2018 das erste Treffen der DGM Selbsthilfegruppe Neuromuskuläre Erkrankungen Itzehoe im Café "himmel und erde" statt. Seit August 2018 finden die Treffen im Gesundheitsamt Itzehoe statt, da sich vor dem...Weiterlesen

  • 19.08.2019 | Gesprächskreise

    Gesprächskreis Kreis Mettmann

    Gesprächskreis für Muskelkranke, Angehörige und Freunde Anmeldung erwünscht! Information und Kontakt/Anmeldung: Claudia Lindemann-Lobe, Telefon: 02051/85585, E-Mail: claudia.lindemann-lobe [at] dgm.orgWeiterlesen

Aktuelles aus den Diagnosegruppen

Meldungen

Termine

  • 07.09.2019 | Veranstaltung

    ALS Gesprächskreises der Metropolregion Rhein-Neckar

    Einladung Liebe Teilnehmerinnen, Teilnehmer und Interessierte, ich möchte Sie heute herzlich zum ALS Gesprächskreises der Metropolregion Rhein-Neckar am Samstag, den 07.09.2019 um 14 Uhr einladen. Treffpunkt ist das Mathilde-Vogt-Haus (...Weiterlesen

  • 10.09.2019 | Tagungen & Kongresse

    Telefonkonferenz für Myotone Dystrophie

    Mit Unterstützung der Myotonic Dystrophie Foundation werden wir ab sofort jeweils am 2. Dienstag im Monat in der Zeit von 19:00 bis 20:00 Uhr Telefonkonferenzen für Betroffene DM1 und DM2 zu unterschiedlichen Themen halten. Wer an einer...Weiterlesen