„Hallo, ich bin Elin. Das Computercamp der DGM war toll. Ich hatte Riesenspaß mit den anderen Rollikids.“
Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V.
Wir begrüßen Sie bei der größten Selbsthilfeorganisation für Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen in Deutschland. Beratung und Information für Betroffene und ihre Angehörige sind uns ebenso ein Anliegen, wie die Förderung der Erforschung der vielfältigen Muskelerkrankungen und die gesundheitspolitische Vertretung Muskelkranker.
Verständliche Erklärungen für komplizierte wissenschaftliche Zusammenhänge zu finden, ist nicht einfach. Deshalb möchten wir auf die Wissenschaftssendung Quarks & Co. zum Thema "Gentechnik" hinweisen. Hier wird die Methode CRISPR-Cas9… Weiterlesen
Von Freitag, 04. bis Sonntag, 06. Mai 2018 finden im Hessen Hotelpark Hohenroda wieder die DGM Mitgliedertage statt. Die beliebte und informative Veranstaltung steht unter dem Motto "Gemeinsam bärenstark!". Für Mitglieder, aber auch für...Weiterlesen
Menschen, die eine myotubuläre Myopathie und andere zentronukleäre Myopathien haben, ihre Familien, Pflegerinnen und Pfleger, Ärztinnen und Therapeuten werden herzlich zur europäischen Familienkonferenz nach London eingeladen. Die...Weiterlesen
Am 23.02.2018 fand im Stadtteil- und Begegnungszentrum Dierkow der erste Rostocker Muskeltreff
statt. Eingeladen von den Kontaktpersonen der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke, Ingrid und
Helmut-Michael Kubasch, trafen sich 4… Weiterlesen
Treffpunkt ist im Haus Sonnenschein, Schützenstraße 37, ab 15 Uhr, in 14943 Luckenwalde. Es treffen sich Menschen mit einer Muskelerkrankung, ihre Angehörigen und Freunde. Wir sind eine offene Gruppe und freuen uns auf neue Mitstreiter.Weiterlesen
Die Gruppe will Patienten und Angehörige unterstützen, wichtige Fragen ausloten und diskutieren. Vor allem soll die Gruppe eine Anlaufstelle sein, die zeigt: "Wir sind nicht allein mit dieser Krankheit". Bei Bedarf besteht nach Anmeldung...Weiterlesen
FSHD unlimited, facio therapies Mutterkonzern, legte heute seinen Jahresbericht für 2017 vor, eine kurze Zusammenfassung kann auf der Seite von facio therapies (http://www.facio-therapies.com/news/annual-report-2017) gefunden werden… Weiterlesen
Am Arbeitstreffen des Gruppenrates der Diagnosegruppe „Menschen mit Muskelerkrankung ohne (feststehende) oder mit sehr seltener Diagnose“ (MMOD) in Berlin nahmen insgesamt 13 Personen teil - 11 davon tatsächlich vor Ort sowie zwei weitere… Weiterlesen
