Willkommen bei der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V.

Wir begrüßen Sie bei der größten Selbsthilfeorganisation für Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen in Deutschland. Beratung und Information für Betroffene und ihre Angehörige sind uns ebenso ein Anliegen, wie die Förderung der Erforschung der vielfältigen Muskelerkrankungen und die gesundheitspolitische Vertretung Muskelkranker.

Wer sind wir?

50 Jahre Hilfe für Muskelkranke

Seit 1965 hilft die DGM Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen.

Bundesgeschäftsstelle

Die Bundesgeschäftsstelle der DGM mit ihren Mitarbeiter- / innen unterstützt die vielfältige Arbeit im Verein.

Die DGM vor Ort

Ehrenamtliche Gesprächspartner helfen bundesweit Muskelkranken.

„Was sind eigentlich Muskelerkrankungen?"

Viele Menschen haben zwar schon von "Muskelschwund" gehört, aber was ist das eigentlich?

Hier erfahren Sie die wichtigsten Fakten über Muskelerkrankungen.

„Ich bin muskelkrank. Wer kann mir helfen?“

Hier finden Sie als Betroffener oder Angehöriger nützliche Informationen und Kontakte.

„Ich will etwas tun. Wie kann ich helfen?“

Die Arbeit der DGM erleichtert muskelkranken Menschen das Leben mit ihrer Erkrankung. Wir sind dabei auf Unterstützung angewiesen - Sie können hier helfen.

„Warum sollte ich DGM-Mitglied werden?“

Die Gemeinschaft in Selbsthilfeorganisationen stärkt den Einzelnen durch die Erfahrungen ihrer Mitglieder.

Angebote der DGM

Ansprechpartner in Ihrer Nähe:

Informationen zu Ihrer Erkrankung aus erster Hand:

Medizinische Betreuung:

Jung und muskelkrank:

Hilfe für muskelkranke Kinder:

Aktuelles aus dem Bundesverband

Meldungen

  • 30.06.2020 | In eigener Sache

    Positionspapier der Jungen DGM zum geplanten IPGReG

    Noch in dieser Woche soll der Gesetzentwurf zum Intensivpflege- und Rehabilitationsstärkungsgesetz (IPReG) verabschiedet werden. Die Junge DGM hat mit einem Positionspapier nochmals ihre Haltung zum geplanten Gesetzentwurf deutlich gemacht… Weiterlesen

  • 19.06.2020 | In eigener Sache

    Global Day of ALS: Gemeinsam für eine Welt ohne ALS

    Am 21. Juni findet der Global Day of ALS statt. Der Tag steht für die globale Hoffnung auf einen Wendepunkt in der Ursachensuche, Behandlung und Heilung der tödlichen Erkrankung Amyotrophe Lateralsklerose (ALS). Doch in diesen Tagen wird… Weiterlesen

Termine

Ihre Auswahl enthält keine Termine.

Aktuelles aus den Landesverbänden

Meldungen

  • 22.06.2020 | In eigener Sache

    Treffen des Gesprächskreis Heide

    Nach langer Zeit konnte endlich ein persönliches Treffen im  Haus vom Roten Kreuz in Heide stattfinden. Bisher haben wir den Austausch per Video Konferenzen pflegen können. Das war aber nichts für alle. Frau Sachau-Franzenburg stellte… Weiterlesen

  • 08.06.2020 | Berichte

    Treffen der DGM-Nordachse

    Noch in Zeiten vor Corona hatten sich die Landesvorstände aus Schleswig-Holstein, Hamburg, Mecklenburg-Vorpommern und Bremen/Niedersachsen zu einem Nordachsen-Treffen verabredet. Wir wollten uns in Hamburg zum Austausch über gemeinsame… Weiterlesen

Termine

  • 03.07.2020 | Gesprächskreise

    Stammtisch

    Wir treffen uns jeden 1. Freitag im Monat (auch an Feiertagen)! Mitglieder und Interessierte (Betroffene, Angehörige, Ärzte und Therapeuten) sind uns immer willkommen. Treffpunkt ist das Mediterranes Restaurant Pizzeria Brockenhaus, 66121...Weiterlesen

  • 03.07.2020 | Gesprächskreise

    Klönschnack

    Termine sind bis aufs Weitere ausgesetzt!!!! Treffen für Personen mit verschiedenen Muskelerkrankungen zu offenen, zwanglosen Gesprächen. jeden 1. Freitag im Monat, 16:00 Uhr, Stiller Winkel 3, Erika Bade, Telefon: 0451/503034, Fax: 0451/...Weiterlesen

Aktuelles aus den Diagnosegruppen

Meldungen

Termine

  • 14.07.2020 | Gesprächskreise

    Telefonkonferenz für Myotone Dystrophie

    Mit Unterstützung der Myotonic Dystrophie Foundation werden wir ab sofort jeweils am 2. Dienstag im Monat in der Zeit von 19:00 bis 20:00 Uhr Telefonkonferenzen für Betroffene DM1 und DM2 zu unterschiedlichen Themen halten. Wer an einer...Weiterlesen

  • 11.08.2020 | Gesprächskreise

    Telefonkonferenz für Myotone Dystrophie

    Mit Unterstützung der Myotonic Dystrophie Foundation werden wir ab sofort jeweils am 2. Dienstag im Monat in der Zeit von 19:00 bis 20:00 Uhr Telefonkonferenzen für Betroffene DM1 und DM2 zu unterschiedlichen Themen halten. Wer an einer...Weiterlesen