„Hallo, wir sind die neuen ehrenamtlichen Kontaktpersonen der DGM. Frisch geschult freuen wir uns auf unsere neue Aufgabe.“
Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V.
Wir begrüßen Sie bei der größten Selbsthilfeorganisation für Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen in Deutschland. Beratung und Information für Betroffene und ihre Angehörige sind uns ebenso ein Anliegen, wie die Förderung der Erforschung der vielfältigen Muskelerkrankungen und die gesundheitspolitische Vertretung Muskelkranker.
DGM zieht Bilanz zum weltweiten Tag für ALS#ALSMNDWithoutBorders Blog
Unsere Vision ist eine Welt ohne ALS/MND. Dafür tritt die Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM) ein. Diese Vision und viele Aufgaben und Ziele teilen wir… Weiterlesen
Erstmals richtet die Sektion für Neuropädiatrie und Stoffwechselmedizin in Kooperation mit der Neurologischen Klinik des Universitätsklinikums Heidelberg und der Deutschen Gesellschaft für Muskelerkrankungen (DGM) die Heidelberger… Weiterlesen
Menschen, die eine myotubuläre Myopathie und andere zentronukleäre Myopathien haben, ihre Familien, Pflegerinnen und Pfleger, Ärztinnen und Therapeuten werden herzlich zur europäischen Familienkonferenz nach London eingeladen. Die...Weiterlesen
Zielgruppe der Konferenz sind Duchenne-Betroffene, deren Eltern, Verwandte und Freunde sowie Ärzte und Pflegepersonal im neuropädiatrischen Bereich, Ergo- und Physiotherapeuten sowie alle Interessierten aus dem deutschsprachigen Raum...Weiterlesen
„Seid Ihr noch ganz bei Sinnen?“
Was es mit dieser Frage auf sich hat, wird in diesem Artikel beantwortet.
Aufgehoben ist bekanntlich nicht aufgehoben! Dies hatten die Organisatoren den Teilnehmern der im November 2017… Weiterlesen
Hallo liebe Mitglieder und Freunde vom Landesverband Hamburg.
Am 23. Juni 2018 von 15:00 bis 17:30
findet der nächste ALS Gesprächskreis für Betroffene und ihre Angehörigen statt.
Wir treffen uns in den… Weiterlesen
Hallo liebe Mitglieder und Freunde vom Landesverband Hamburg. Am 23. Juni 2018 von 15:00 bis 17:30 findet der nächste ALS Gesprächskreis für Betroffene und ihre Angehörigen statt. Wir treffen uns in den Räumen von der Hauptkirche St...Weiterlesen
Den Tag, an dem Lothar Petersohn erfahren hat, dass seine Tochter an ALS erkrankt ist, wird der 68-Jährige nie vergessen. Drei Jahre später starb Yvonne. Ihr Vater will für die Krankheit sensibilisieren.
Bad Belzig
„Anfangs… Weiterlesen
Hier gibt’s was auf die Ohren:
Pünktlich zum 3. Welt FSHD Tag hat die Diagnosegruppe FSHD in der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke (DGM) e.V. sich etwas Neues ausgedacht. Mit dem heutigen Tag erscheint zum ersten Mal unser Podcast „… Weiterlesen
