„Austauschen - Auftanken - Gemeinschaft erfahren,

das erleben wir beim DGM-Familienwochenende.“

Willkommen bei der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V.

Wir begrüßen Sie bei der größten Selbsthilfeorganisation für Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen in Deutschland. Beratung und Information für Betroffene und ihre Angehörige sind uns ebenso ein Anliegen, wie die Förderung der Erforschung der vielfältigen Muskelerkrankungen und die gesundheitspolitische Vertretung Muskelkranker.

Wer sind wir?

50 Jahre Hilfe für Muskelkranke

Seit 1965 hilft die DGM Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen.

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Bundesgeschäftsstelle

Die Bundesgeschäftsstelle der DGM mit ihren Mitarbeiter- / innen unterstützt die vielfältige Arbeit im Verein.

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Die DGM vor Ort

Ehrenamtliche Gesprächspartner helfen bundesweit Muskelkranken.

Ansprechpartner in Ihrer Nähe

„Was sind eigentlich Muskelerkrankungen?"

Viele Menschen haben zwar schon von "Muskelschwund" gehört, aber was ist das eigentlich?

Hier erfahren Sie die wichtigsten Fakten über Muskelerkrankungen.

„Ich bin muskelkrank. Wer kann mir helfen?“

Hier finden Sie als Betroffener oder Angehöriger nützliche Informationen und Kontakte.

Beratung & Angebote

Ansprechpartner in Ihrer Nähe

„Ich will etwas tun. Wie kann ich helfen?“

Die Arbeit der DGM erleichtert muskelkranken Menschen das Leben mit ihrer Erkrankung. Wir sind dabei auf Unterstützung angewiesen - Sie können hier helfen.

Spenden

Benefizaktionen

Ehrenamt

Stiften & Vererben

„Warum sollte ich DGM-Mitglied werden?“

Die Gemeinschaft in Selbsthilfeorganisationen stärkt den Einzelnen durch die Erfahrungen ihrer Mitglieder.

Angebote für Mitglieder

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Informationen zu Ihrer Erkrankung aus erster Hand:

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Aktuelles aus dem Bundesverband

Meldungen

Alle Meldungen aus dem Bundesverband

Termine

Alle Termine aus dem Bundesverband

Aktuelles aus den Landesverbänden

Meldungen

  • 12.08.2019 | In eigener Sache

    Förderung durch die Krankenkassen

    Die gesetzlichen Krankenkassen fördern die Selbsthilfe auf der Basis des § 20c SGB V sowohl mit Pauschal-, als auch mit Projektmitteln. Hier eine Übersicht über die Förderung für den DGM-Landesverbandes Sachsen durch die einzelnen… Weiterlesen

  • 02.08.2019 | In eigener Sache

    Einladung zum kleinen Thementag und Grillen

    am Samstag, dem 24.August 2019 in der Zeit von 14.00 - 17.30 Uhr (Einlass ab 13:30 Uhr) in die Villa Fürst Donnersmarck, 14165 Berlin-Zehlendorf, Schädestr. 9-13 ab 13:30 Uhr Empfang bei Kaffee und Kuchen 14:00 Uhr Begrüßung 14:15… Weiterlesen

Termine

  • 23.08.2019 | Gesprächskreise

    ALS Lübeck

    Frau Karin Weckwerth hat den Gesprächskreis ALS Lübeck seit September 2018 übernommen. Die Treffen finden seit dem jeweils am letzten Freitag des Monats statt. Die Treffen sollen dazu dienen, sich auszutauschen und die gegenseitige Hilfe...Weiterlesen

  • 23.08.2019 | Veranstaltung

    Bewegung im warmen Wasser in Itzehoe

    Die Gruppe "Bewegung im warmen Wasser Itzehoe" feierte im Februar d. J. ihr einjähriges Bestehen, denn das erste Treffen fand mit Unterstützung der Norddeutschen Rundschau und einer Mitarbeiterin der Volksbank Raiffeisenbank Itzehoe (...Weiterlesen

Aktuelles aus den Diagnosegruppen

Meldungen

Termine

  • 07.09.2019 | Veranstaltung

    ALS Gesprächskreises der Metropolregion Rhein-Neckar

    Einladung Liebe Teilnehmerinnen, Teilnehmer und Interessierte, ich möchte Sie heute herzlich zum ALS Gesprächskreises der Metropolregion Rhein-Neckar am Samstag, den 07.09.2019 um 14 Uhr einladen. Treffpunkt ist das Mathilde-Vogt-Haus (...Weiterlesen

  • 10.09.2019 | Tagungen & Kongresse

    Telefonkonferenz für Myotone Dystrophie

    Mit Unterstützung der Myotonic Dystrophie Foundation werden wir ab sofort jeweils am 2. Dienstag im Monat in der Zeit von 19:00 bis 20:00 Uhr Telefonkonferenzen für Betroffene DM1 und DM2 zu unterschiedlichen Themen halten. Wer an einer...Weiterlesen