Wir begrüßen Sie bei der größten Selbsthilfeorganisation für Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen in Deutschland.
Beratung und Information für Betroffene und ihre Angehörige sind uns ebenso ein Anliegen, wie die Förderung der Erforschung der vielfältigen Muskelerkrankungen und die gesundheitspolitische Vertretung Muskelkranker.
Die Aktion "Du und Dein Verein" startet wieder. Die ING-DiBa fördert damit ehrenamtliche Arbeit in Deutschlands Vereinen - mit insgesamt einer Mio. Euro. Vom 26. September bis 7. November 2017 haben Vereine und gemeinnützige Organisationen… Weiterlesen
Nach der europaweiten Zulassung von Spinraza, dem ersten Medikament zur Therapie von Spinaler Muskelatrophie, erweitert sich jetzt der Kreis der behandelnden Kliniken bundesweit.
Eine vorläufige Liste der behandelnden Kliniken steht… Weiterlesen
Die Diagnosegruppe „Menschen mit Muskelerkrankungen ohne (feststehende) oder mit sehr seltener Diagnose (MMOD)“ in der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke (DGM) e.V. lädt alle Betroffenen, Angehörigen und Interessierten herzlich zu...Weiterlesen
Unter dem Patronat des Universitären Zentrums für Hausarztmedizin beider Basel (uniham-bb) laden das Institut für Bio- und Medizinethik der Universität Basel (IBMB) und das Institut für Ethik und Geschichte der Medizin der Universität...Weiterlesen
Vom 13. Bis 15. Oktober 2017 waren die Kontaktpersonen vom Landesverband Bremen/Niedersachsen ins Gästehaus Bad Bevensen zu einer Fortbildung eingeladen. Auf dem Programm stand u.a. das Thema Beratung und Gesprächsführung. Als Referent… Weiterlesen
Landtagsvizepräsident Oliver Kumbartzky (FDP)
besucht im Rahmen einer Veranstaltung den Infostand
des DGM Landesverbandes Schleswig-Holstein
- Bitte Bild links anklicken -
Anlässlich des 20jährigen Jubiläums des… Weiterlesen
Die Gruppe will Patienten und Angehörige unterstützen, wichtige Fragen ausloten und diskutieren. Vor allem soll die Gruppe eine Anlaufstelle sein, die zeigt: "Wir sind nicht allein mit dieser Krankheit". Bei Bedarf besteht nach Anmeldung...Weiterlesen
Jeden Freitag von 15:00 Uhr bis 15:30 Uhr Gymnastik im 32 Grad warmen Wasser. Die Erfahrungen sind sehr positiv, da die Gruppenmitglieder merken, das im Wasser Bewegungen möglich sind, die an "Land" auf Grund der Muskelerkrankung nicht...Weiterlesen
„Guten Tag, mein Name ist … und ich habe auch Myotone Dystrophie. Ich habe im Internet/Muskelreport gelesen, dass Sie einen Gesprächskreis durchführen. Darf ich daran teilnehmen?“ So oder ähnlich hatten sich wieder neue Betroffene für den… Weiterlesen
Nach langer Sommerpause haben sich 7 Personen am 27.09.2017 mal wieder zum Gesprächskreis eingefunden.
Nach mehreren Verhinderungen ihrerseits dürfte ich eine neue Teilnehmerin begrüßen und auch eine Familie, sie hat einen längeren… Weiterlesen
Die Diagnosegruppe „Menschen mit Muskelerkrankungen ohne (feststehende) oder mit sehr seltener Diagnose (MMOD)“ in der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke (DGM) e.V. lädt alle Betroffenen, Angehörigen und Interessierten herzlich zu...Weiterlesen
Liebe DGM-Mitglieder mit Myotoner Dystrophie, wir laden Sie herzlich zu unserem jährlichen Diagnosegruppentreffen in den Hessen Hotelpark Hohenroda vom 10.11. – 12.11.2017 ein. Auch in diesem Jahr haben wir wieder interessante Vorträge für...Weiterlesen
