Willkommen bei der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V.

Wir begrüßen Sie bei der größten Selbsthilfeorganisation für Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen in Deutschland. Beratung und Information für Betroffene und ihre Angehörige sind uns ebenso ein Anliegen, wie die Förderung der Erforschung der vielfältigen Muskelerkrankungen und die gesundheitspolitische Vertretung Muskelkranker.

Wer sind wir?

50 Jahre Hilfe für Muskelkranke

Seit 1965 hilft die DGM Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen.

Bundesgeschäftsstelle

Die Bundesgeschäftsstelle der DGM mit ihren Mitarbeiter- / innen unterstützt die vielfältige Arbeit im Verein.

Die DGM vor Ort

Ehrenamtliche Gesprächspartner helfen bundesweit Muskelkranken.

„Was sind eigentlich Muskelerkrankungen?"

Viele Menschen haben zwar schon von "Muskelschwund" gehört, aber was ist das eigentlich?

Hier erfahren Sie die wichtigsten Fakten über Muskelerkrankungen.

„Ich bin muskelkrank. Wer kann mir helfen?“

Hier finden Sie als Betroffener oder Angehöriger nützliche Informationen und Kontakte.

„Ich will etwas tun. Wie kann ich helfen?“

Die Arbeit der DGM erleichtert muskelkranken Menschen das Leben mit ihrer Erkrankung. Wir sind dabei auf Unterstützung angewiesen - Sie können hier helfen.

„Warum sollte ich DGM-Mitglied werden?“

Die Gemeinschaft in Selbsthilfeorganisationen stärkt den Einzelnen durch die Erfahrungen ihrer Mitglieder.

Angebote der DGM

Ansprechpartner in Ihrer Nähe:

Informationen zu Ihrer Erkrankung aus erster Hand:

Medizinische Betreuung:

Jung und muskelkrank:

Hilfe für muskelkranke Kinder:

Aktuelles aus dem Bundesverband

Meldungen

  • 12.06.2019 | In eigener Sache

    Sendung verpasst?

    In dieser Ausgabe der Reihe "Besonders Normal" geht es um beste Freunde. Und Sina und Alessio haben sie - da gibt es keinen Zweifel! Die Sendereihe begleitet Menschen mit Behinderung in ihrem Alltag. Wie kann Teilhabe gelingen, was wurde… Weiterlesen

  • 06.06.2019 | Veranstaltungen

    Tipp für Kinder- und Jugendfreizeiten 2019

    Wir haben drei Kinder- und Jugendfreizeiten entdeckt, die für Sie oder Ihre Tochter / Ihren Sohn mit neuromuskulärer Erkrankung interessant sein können: Die gemeinnützige Stiftung Kindness for Kids hat bei zwei Freizeitangeboten noch freie… Weiterlesen

Termine

  • 01.05.2020 bis 03.05.2020 | Veranstaltung

    Save the date: DGM-Mitgliedertage 2020

    Das Planungsteam der DGM-Mitgliedertage ist bereits eifrig am Arbeiten. Halten Sie sich das erste Maiwochenende 2020 für eine Reise nach Hohenroda frei - es wird sich wieder lohnen!Weiterlesen

Aktuelles aus den Landesverbänden

Meldungen

  • 13.06.2019 | In eigener Sache

    Landestreffen Bremen/Niedersachsen in Garrel

    Herzliche Einladung zum Landestreffen der DGM von Bremen und Niedersachsen in Garrel. Wir treffen uns am Sonnabend, den 22. Juni um 10:30 Uhr. Wir haben ein abwechslungsreiches Programm zusammengestellt. Als Referent konnte Dr. Frank… Weiterlesen

  • 04.06.2019 | Berichte

    Gruppentreffen in den Herrenhäuser Gärten

    Das turnusmäßige 2. Gruppentreffen in 2019 der „Erwachsenengruppe Region Hannover“ wurde dieses Mal wiederum ins Grüne verlegt. Am 1. Juni um 12.30 Uhr trafen wir uns vor dem „Großen Garten“ in Herrenhausen. Es war eine offizielle… Weiterlesen

Termine

  • 17.06.2019 | Gesprächskreise

    DGM Selbsthilfegruppe Neuromuskuläre Erkrankungen Itzehoe

    Unter neuer Leitung fand im April 2018 das erste Treffen der DGM Selbsthilfegruppe Neuromuskuläre Erkrankungen Itzehoe im Café "himmel und erde" statt. Seit August 2018 finden die Treffen im Gesundheitsamt Itzehoe statt, da sich vor dem...Weiterlesen

  • 17.06.2019 | Gesprächskreise

    Gesprächskreis Kreis Mettmann

    Gesprächskreis für Muskelkranke, Angehörige und Freunde Anmeldung erwünscht! Information und Kontakt/Anmeldung: Claudia Lindemann-Lobe, Telefon: 02051/85585, E-Mail: claudia.lindemann-lobe [at] dgm.orgWeiterlesen

Aktuelles aus den Diagnosegruppen

Meldungen

  • 13.06.2019 | In eigener Sache

    Sehenswert!

    Das Bayrische Fernsehen brachte kürzlich in der Sendung "Stolperstein" einen Bericht über SMA. Das dabei entstandene Video ist wirklich sehr gelungen und sehenswert. Quelle: BR Fernsehen

  • 04.06.2019 | In eigener Sache

    "Orange Smile"-Kampagne zum 4. Welt FSHD Tag

    Am 20. Juni 2019 ist es wieder soweit: Wir feiern zum 4. Mal den WELT FSHD TAG (World FSHD Day)! In diesem Jahr und mit der Hilfe von jedem Einzelnen von euch wollen wir zusammen mit Frankreich, den USA, Großbritannien, China, Taiwan und… Weiterlesen

Termine

  • 09.07.2019 | Tagungen & Kongresse

    Telefonkonferenz für Myotone Dystrophie

    Mit Unterstützung der Myotonic Dystrophie Foundation werden wir ab sofort jeweils am 2. Dienstag im Monat in der Zeit von 19:00 bis 20:00 Uhr Telefonkonferenzen für Betroffene DM1 und DM2 zu unterschiedlichen Themen halten. Wer an einer...Weiterlesen

  • 13.07.2019 | Gesprächskreise

    Gesprächskreis Myotone Dystrophie in Delbrück (NRW)

    Es ergeht die herzliche Einladung zum Gesprächskreis Myotone Dystrophie. Näher Informationen erhalten Sie bei: Hilla Liekmeier Telefonnummer: 015254284102 oder per E-mail: rote-hilla [at] web.deWeiterlesen