Die ALS-Gruppe im Überblick

Die ALS-Gruppe ist eine der Diagnosegruppen der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke (DGM). Sie wurde 2017 gegründet und besteht heute aus über 1200 Mitgliedern. Sie vertritt Betroffene der Amyotrophen Lateralsklerose sowie ihr Umfeld und setzt die Aufgaben und Ziele der DGM insbesondere für diese Neuromuskuläre Erkrankung um.

An Amyotropher Lateralsklerose zu erkranken, bedeutet für die Betroffenen, für ihre Familien und Freunde einen starken Einschnitt in ihr persönliches Leben und ihren Lebensplan, sowie eine vollständige Veränderung des Alltags.

Bundesweit unterstützt die ALS-Gruppe mit Informationsveranstaltungen, Informationsmaterial und Beratung. Sie engagiert sich für mehr Aufmerksamkeit in Forschung, Politik und Öffentlichkeit und ist international vernetzt.

Stilisierte Mohnbüte

Die ALS-Gruppe wählte anlässlich ihrer Aktion zum Global Day of ALS 2023 die Mohnblume als Symbol der Solidarität.

Mit der Blüte des Klatschmohns sind die Unwägbarkeiten der Natur verbunden, aber auch die Leuchtkraft, die Betroffene nicht an ihrer Erkrankung verzweifeln lässt, die Hoffnung, Mut und Kraft gibt. Gleichzeitig symbolisiert die Mohnblume die Vergänglichkeit und erinnert an Betroffene, die den Kampf mit der ALS verloren haben.

Die ALS-Gruppe rief mit einem Video (deutsch) / Video (englisch) und dem Kauf eines Blüten-Ansteckers zur Unterstützung der erkrankten Personen und ihrer Angehörigen auf.

 

Krankheitsbild ALS (Amyotrophe Lateralsklerose)

Medizinische Informationen zur Amyotrophen Lateralsklerose und ausführliche Hinweise zum Leben mit der Erkrankung finden Sie hier:

Kontakt auf Augenhöhe

In der Diagnosegruppe engagieren sich ehrenamtliche Kontaktpersonen, die mit ihrer Erfahrung Ratsuchenden unterstützend zur Seite stehen. Sie sind selbst erkrankt oder häufig Angehörige von Betroffenen. Mit ihren langjährigen eigenen Erfahrungen und durch die regelmäßige Teilnahme an Schulungen, können sie Ratsuchenden kompetent zur Seite stehen.

Zur persönlichen Kontaktaufnahme gibt es zudem landesweit verteilt ALS-Gesprächskreise, die sich in regelmäßigen Zeitabständen treffen. Hier erfolgt in persönlicher Atmosphäre reger Erfahrungsaustausch und Hilfe zur Selbsthilfe.

Aktuelles und Veranstaltungen

Hier finden Sie Neuigkeiten der ALS-Gruppe:

Struktur und Leitung der ALS-Gruppe

Vorstand der ALS-Gruppe

Die Leitung der Diagnosegruppe liegt in den Händen der ehrenamtlichen Vorsitzenden und ihrer Stellvertretung. Beide werden alle drei Jahre gewählt und fungieren mit den ebenfalls per Wahl bestimmten Delegierten als Bindeglied zwischen Bundesverband und Mitgliedern. Sie führen und vertreten die Diagnosegruppe nach außen und gestalten deren Arbeit.

Gemeinsam mit den Mitgliedern unterstützen sie den Bundesverband in der Erreichung der Ziele der DGM.

Derzeit setzt sich der Vorstand wie folgt zusammen:

Doris Guschl

Stellv. Delegierte/r doris.guschl@dgm.org T 0172 8844715

81543 München

Ingrid Haberland

Stellv. Vorsitzende/r ingrid.haberland@dgm.org T 05101 8195409

30982 Pattensen

Herbert Heinlein

Stellv. Delegierte/r herbert.heinlein@dgm.org T 0481 5022072

25746 Heide

Tatjana Reitzig

Vorsitzende/r, Delegierte/r tatjana.reitzig@dgm.org T 030 94398684

13187 Berlin-Pankow

Anschrift

Tatjana Reitzig
Vorsitzende der ALS-Gruppe in der DGM
Bleicheroder Str. 16b
13187 Berlin

Spendenkonto
SozialBank
IBAN: DE40 3702 0500 0007 7722 16
BIC: BFSWDE33XXX

Schwache Muskeln brauchen starke Helfer

Unterstützen auch Sie Menschen mit ALS und ihre Angehörigen. Werden Sie Mitglied bei der DGM, helfen Sie mit Ihrer Spende oder mit Ihrem Engagement als Kontaktperson.

Wir freuen uns auf Sie!

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