Verein & Satzung
Die Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V.
Die DGM ist ein gemeinnütziger Verein mit Sitz in Freiburg im Breisgau. Als Selbsthilfeorganisation für Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihre Angehörigen lebt die DGM vom Engagement und der Unterstützung durch ihre Mitglieder.
Vereinsstruktur - Elemente
Vorstand und Delegierte
Die Delegiertenversammlung ist das höchste Gremium der DGM. Sie setzt sich zusammen aus den ehrenamtlichen Vorstandsmitgliedern und Vertretern der Landesverbände und Diagnosegruppen, um z.B. über Satzungsänderungen zu entscheiden. Die inhaltliche Ausrichtung und Entwicklung der DGM wird vom Bundesvorstand geleitet. Dieser besteht satzungsgemäß aus bis zu neun Personen. Alle sind ehrenamtlich tätig und werden alle drei Jahre von der Delegiertenversammlung gewählt.
Aktueller Bundesvorstand der DGM
- Dr. iur. Stefan Perschke
(1. Vorsitzender)
stefan.perschke@dgm.org
- Silke Schlüter
(2. Vorsitzender)
silke.schlueter@dgm.org
- Gerhard Graß
(Schatzmeister)
gerhard.grass@dgm.org
- Constantin Grosch
constantin.grosch@dgm.org
- Petra Hatzinger
petra.hatzinger@dgm.org
- Katharina Kohnen
katharina.kohnen@dgm.org
- Prof. Dr. Ulrike Schara-Schmidt
ulrike.schara-schmidt@dgm.org
- Prof. Dr. Jens Schmidt
jens.schmidt@dgm.org
- Dr. iur. Gerhard Schaal (verstorben)
Ehrenvorsitzender
Landesverbände und Diagnosegruppen
Strukturell gliedert sich die DGM in derzeit 15 Landesverbände und zwölf Diagnosegruppen, die jeweils von ehrenamtlich tätigen Mitgliedern geleitet werden. Finden in den Landesverbänden Menschen mit ganz unterschiedlichen neuromuskulären Erkrankungen zusammen, wird in den Diagnosegruppen die Möglichkeit genutzt werden, sich diagnosespezifisch zusammen zu finden und die mit einer speziellen Diagnose verbundenen Fragestellungen zu bearbeiten.
Beide Strukturen bestehen nebeneinander und ergänzen sich gegenseitig. Landesverbände und Diagnosegruppen organisieren unter anderem regionale Selbsthilfegruppen bzw. bundesweite Veranstaltungen wie Symposien oder Fachtage.
Kontaktpersonen
Die Arbeit von Landesverbänden und Diagnosegruppen wird unterstützt von bundesweit ca. 350 Kontaktpersonen, die als ehrenamtliche Ansprechpersonen fungieren.
Bundesgeschäftsstelle
Ergänzt wird die Arbeit der Ehrenamtlichen durch die hauptamtlichen Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter der Bundesgeschäftsstelle in Freiburg. Sie koordinieren die Arbeit und Verwaltung des Bundesverbandes, stehen als Unterstützung und Ansprechpartner für die ehrenamtlich Mitarbeitenden zur Verfügung, organisieren die Öffentlichkeitsarbeit und das Fundraising des Vereins und bieten darüber hinaus spezielle Angebote für Mitglieder und Betroffene an. In der Sozialberatung finden Betroffene und Angehörige genauso Unterstützung wie in der Hilfsmittelberatung. Dieses Angebot wird z.B. durch die beiden barrierefreien Probewohnungen in Freiburg ergänzt.