Willkommen bei der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V.

Wir begrüßen Sie bei der größten Selbsthilfeorganisation für Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen in Deutschland. Beratung und Information für Betroffene und ihre Angehörige sind uns ebenso ein Anliegen, wie die Förderung der Erforschung der vielfältigen Muskelerkrankungen und die gesundheitspolitische Vertretung Muskelkranker.

Wer sind wir?

50 Jahre Hilfe für Muskelkranke

Seit 1965 hilft die DGM Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen.

Bundesgeschäftsstelle

Die Bundesgeschäftsstelle der DGM mit ihren Mitarbeiter- / innen unterstützt die vielfältige Arbeit im Verein.

Die DGM vor Ort

Ehrenamtliche Gesprächspartner helfen bundesweit Muskelkranken.

„Was sind eigentlich Muskelerkrankungen?"

Viele Menschen haben zwar schon von "Muskelschwund" gehört, aber was ist das eigentlich?

Hier erfahren Sie die wichtigsten Fakten über Muskelerkrankungen.

„Ich bin muskelkrank. Wer kann mir helfen?“

Hier finden Sie als Betroffener oder Angehöriger nützliche Informationen und Kontakte.

„Ich will etwas tun. Wie kann ich helfen?“

Die Arbeit der DGM erleichtert muskelkranken Menschen das Leben mit ihrer Erkrankung. Wir sind dabei auf Unterstützung angewiesen - Sie können hier helfen.

„Warum sollte ich DGM-Mitglied werden?“

Die Gemeinschaft in Selbsthilfeorganisationen stärkt den Einzelnen durch die Erfahrungen ihrer Mitglieder.

Angebote der DGM

Ansprechpartner in Ihrer Nähe:

Informationen zu Ihrer Erkrankung aus erster Hand:

Medizinische Betreuung:

Jung und muskelkrank:

Hilfe für muskelkranke Kinder:

Aktuelles aus dem Bundesverband

Meldungen

  • 23.05.2019 | In eigener Sache

    REHADAT-Portal mit neuer Suche online

    Das neue Portal REHADAT-Hilfsmittel mit dem deutschlandweit umfangreichsten Marktüberblick ist jetzt online: mit frischem Layout, erweiterten Inhalten und einer verbesserten Suche. Nutzerinnen und Nutzer können ab sofort – auch mit mobilen… Weiterlesen

  • 22.05.2019 | In eigener Sache

    Bericht über SMA im Bayerischen Fernsehen am 30.05.2019

    Am Donnerstag, den 30. Mai 2019 von 11.55 bis 12.25 Uhr wird es in der Sendereihe Stolpersteine um das Leben mit SMA und die neuen Möglichkeiten und Chancen mit den medikamentösen Therapien gehen. Mehrere SMA Patienten wurden bei der… Weiterlesen

Termine

  • 01.05.2020 bis 03.05.2020 | Veranstaltung

    Save the date: DGM-Mitgliedertage 2020

    Das Planungsteam der DGM-Mitgliedertage ist bereits eifrig am Arbeiten. Halten Sie sich das erste Maiwochenende 2020 für eine Reise nach Hohenroda frei - es wird sich wieder lohnen!Weiterlesen

Aktuelles aus den Landesverbänden

Meldungen

  • 16.05.2019 | In eigener Sache

    Symposium über Neuromuskuläre Erkrankungen am 8. Mai. 2019

    Auf Initiative des Landesverbandes Brandenburg der DGM und in enger Zusammenarbeit mit dem Neuromuskulären Zentrums Brandenburg, wurde am 08. Mai 2019, ein hochrangiges Symposium über "Neuromuskuläre Erkrankungen" im Asklepios… Weiterlesen

  • 15.05.2019 | In eigener Sache

    Bericht zu den damper handicap tagen 2019

    Am 18. und 19. Mai 2019 fanden an der Ostsee das zweite Mal die damper handicap tage statt. Im Vorwege fand Ende 2018 ein Gespräch zwischen der Leiterin der Organisation, Frau Dr. Marckwordt und dem zu dem Zeitpunkt noch amtierenden… Weiterlesen

Termine

  • 25.05.2019 | Veranstaltung

    Symposium Neurale Muskelatrophie - HMSN - CMT

    ab 10:30 Uhr Registrierung der Teilnehmer Empfang mit Begrüßungskaffee u.a. 11:00 Uhr Begrüßung und Einleitung Petra Hatzinger und Dr. Carsten Schröter 11:15 Uhr CMT oder HMSN was ist das? Formen, Symptome und Behandlung Prof. Dr. Peter...Weiterlesen

  • 25.05.2019 | Gesprächskreise

    Gesprächskreis Bielefeld

    Selbsthilfegruppe für Muskelkranke, Angehörige und Freunde Information und Kontakt: Silke Schlüter Telefon: 05222/2396986 E-Mail: silke.schlueter [at] dgm.orgWeiterlesen

Aktuelles aus den Diagnosegruppen

Meldungen

Termine

  • 08.06.2019 | Gesprächskreise

    Gesprächskreis Myotone Dystrophie in Delbrück (NRW)

    Es ergeht die herzliche Einladung zum Gesprächskreis Myotone Dystrophie. Näher Informationen erhalten Sie bei: Hilla Liekmeier Telefonnummer: 015254284102 oder per E-mail: rote-hilla [at] web.deWeiterlesen

  • 11.06.2019 | Tagungen & Kongresse

    Telefonkonferenz für Myotone Dystrophie

    Mit Unterstützung der Myotonic Dystrophie Foundation werden wir ab sofort jeweils am 2. Dienstag im Monat in der Zeit von 19:00 bis 20:00 Uhr Telefonkonferenzen für Betroffene DM1 und DM2 zu unterschiedlichen Themen halten. Wer an einer...Weiterlesen