Treffen des MMOD-Arbeitskreises in Essen zur Vorbereitung der Fachtagung
Neue Chance in der Diagnose seltener Muskelerkrankungen!
Sind Sie oder Ihre Angehörigen betroffen von einer sehr seltenen oder fehlenden Diagnose? Der MMOD-Arbeitskreis lädt zur 13. Fachtagung ein, die sich einem revolutionären Thema widmet: den Neuerungen in der Genomsequenzierung!
Unser Arbeitskreis der MMOD-Gruppe (Menschen mit sehr seltener und ohne Diagnose) hat sich Ende Juli in Essen im Hotel Franz getroffen, um unter Anderem die 13. Fachtagung vom 28. bis 30. November 2025 vorzubereiten. In dieser Zeit sind wir auch weiter zusammengewachsen. Wir haben mehrere Teams für verschiedene Teilbereiche: Ein Kernteam ist für die Vorbereitung der Fachtagung zuständig, ein weiteres für Podcasts, ein Team für Medien (Homepage, Flyer, Muskelreport) und aktuell gibt es ein Diagnostik-Projektteam.
Das zentrale Thema der 13. Fachtagung sind die Neuerungen in der Genomsequenzierung. Derzeit werden diese in 24 deutschen Unikliniken umgesetzt, wobei bestimmte Voraussetzungen erfüllt sein müssen. Unsere Referenten der Tagung sind Prof. Dr. med. Tim Hagenacker und Prof. Dr. med. Frank Kaiser, Uniklinik Essen. Sie bieten wichtige und interessante Informationen zu dem Thema, und unsere Kontaktpersonen stehen Ihnen an diesem Wochenende für weitere Auskünfte gerne zur Verfügung.
Anmeldebogen und Programm finden Sie im Muskelreport 3/2025 sowie auf der Internetseite:
Wir freuen uns, muskelerkrankte Menschen mit sehr seltener oder ohne Diagnose sowie deren Angehörige bei unserer kommenden Fachtagung in Essen begrüßen zu dürfen. Die Teilnahme am Samstag ist auch per Zoom möglich.
Marion Leder, Vorsitzende der MMoD-Gruppe (marion.leder@dgm.org)