Aufruf zur Teilnahme an der ABCD-Studie (Rituximab bei ALS)

Wir suchen Patientinnen und Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS), deren Symptombeginn nicht weiter als 3 Jahre zurückliegt und die Interesse haben an der ABCD-Studie teilzunehmen. 

Die Ursachen der sporadischen ALS sind noch nicht vollständig aufgeklärt. Zudem gibt es noch keine effektive Therapie gegen die Erkrankung. Das derzeit einzige in Deutschland verfügbare Medikament Riluzol bewirkt eine durchschnittlich lebensverlängernde Wirkung von 2-3 Monaten. Der Sponsor der Studie, das Deutsche Zentrum für neurodegenerative Erkrankungen e.V., will herausfinden, ob das Prüfpräparat Rituximab das Fortschreiten der Erkrankung zusätzlich verlangsamen kann.  

Im Rahmen der Studie  

·       - wird viermal das Medikament Rituximab (oder Placebo) intravenös verabreicht 

·       - werden anhand von Fragebögen die Symptome erhoben 

·       - finden regelmäßige körperliche sowie Blut- und Nervenwasseruntersuchungen,  

·       - sowie zwei neuropsychologische Testungen statt. 

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Der Studienzeitraum beträgt inklusive der Nachbeobachtungsvisiten 30 Monate. Die Visiten finden an der Charité – Universitätsmedizin Berlin am Campus Mitte statt. Die Studienteilnahme findet zusätzlich zu den Terminen in der ALS-Ambulanz statt. Auch die Standardtherapie mit Riluzol wird weitergeführt.

Wer kann teilnehmen (u. a.)? 

·       - Menschen mit der gesicherten Diagnose einer sporadischen ALS 

·       - Symptombeginn < 36 Monate 

·       - Riluzol wird zweimal täglich in der Standarddosierung von 50 mg eingenommen 

·       - Langsame Vitalkapazität > 60% 

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Um weitere Informationen zu erhalten, schreiben Sie uns unter studie-neuroimmunologie@charite.de oder rufen uns unter (030) 450 660655 an. 

Vielen Dank und viele Grüße

Hendrik Straße