28.08.2013 | In eigener Sache

HMSN Patientenregister

Dieses Register sammelt Daten über Patienten in Deutschland mit Charcot-Marie-Tooth-Erkankung (CMT, auch als HMSN oder hereditäre Neuropathie bekannt). Betroffene können sich über diese Webseite registrieren und Ihre Daten eintragen. Die gesammelten Informationen helfen der Forschung und ermöglichen es, Teilnehmer für klinische Studien zu finden.

Erläuterungen auch auf der Hauptseite der Homepage unter      http://www.dgm.org/muskelerkrankungen/neurale-muskelatrophie-hmsn/patien...

Betroffene können www.cmt-register.de Näheres erfahren.