21.04.2017 | In eigener Sache

EMA befürwortet Zulassung von Spinraza (Nusinersen) 

Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat heute bekannt gegeben, dass sie Spinraza (Nusinersen) der Fa. Biogen zur Behandlung der Spinalen Muskelatrophie 5q für geeignet hält. Die eigentliche Marktzulassung wird nun in Kürze durch die Europäische Union für alle Mitgliedsländer erfolgen.