das Zusammenleben als Familie bringt heutzutage immer neue Anforderungen, Herausforderungen und Aufgaben mit sich – besonders vor dem Hintergrund einer neuromuskulären...Weiterlesen
Nach mehreren Verschiebungen und mit viel Zuversicht im Herzen freut sich die Diagnosegruppe SMA, Sie zum nächsten SMA Symposium einzuladen. Das Symposium war neben den fachlich fundierten und...Weiterlesen
Die Europäische Kommission (EK) hat die Zulassung des oral einzunehmenden Medikaments Evrysdi® (Risdiplam) erteilt. Risdiplam ist nun in Europa zur Behandlung der 5q-assoziierten SMA bei Patienten...Weiterlesen
In der Reihe der DGM-Videotalks referiert Frau Prof. Dr. Anna K. Hell vom Operativen Kinderzentrum am Klinikum Universitätsmedizin Göttingen zum Thema "Wirbelsäulendeformität bei SMA-Kindern"....Weiterlesen
2007 wurde erstmals durch eine internationale Expertengruppe, dem „International Standard of Care Committee for SMA” (ICC), ein Artikel zu Behandlungsstandards bei Spinaler Muskelatrophie...Weiterlesen
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat der Firma Roche Pharma AG am 12. März 2020 die ordnungsgemäße Anzeige des Härtefallprogramm für SMA Typ I mit dem Prüfpräparat...Weiterlesen
Aufgrund der aktuellen bekannten Situation bezüglich des Coronavirus und den damit verbundenen hohen Risiken für Betroffene wird der SMA-Tag in Lüneburg am 18.04.2020 leider entfallen....Weiterlesen
Roche startet globales Härtefallprogramm für den Zugang zu Risdiplam bei lebenbedrohlichem und kritischem Gesundheitzustand. Natürlich steht hier Typ 1 im Vordergrund, aber auch Typ 2 ist bei dem...Weiterlesen
