2007 wurde erstmals durch eine internationale Expertengruppe, dem „International Standard of Care Committee for SMA” (ICC), ein Artikel zu Behandlungsstandards bei Spinaler Muskelatrophie...Weiterlesen
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat der Firma Roche Pharma AG am 12. März 2020 die ordnungsgemäße Anzeige des Härtefallprogramm für SMA Typ I mit dem Prüfpräparat...Weiterlesen
Aufgrund der aktuellen bekannten Situation bezüglich des Coronavirus und den damit verbundenen hohen Risiken für Betroffene wird der SMA-Tag in Lüneburg am 18.04.2020 leider entfallen....Weiterlesen
Roche startet globales Härtefallprogramm für den Zugang zu Risdiplam bei lebenbedrohlichem und kritischem Gesundheitzustand. Natürlich steht hier Typ 1 im Vordergrund, aber auch Typ 2 ist bei dem...Weiterlesen
Wie Roche in einer Pressemitteilung verlauten lies, ist das von vielen erwartete Risdiplam in den USA bei der dortigen Zulassungsstelle, der Food & Drug Administration (FDA) eingereicht und...Weiterlesen
Die Zulassung von Zolgensma® zur Gentherapie bei Spinaler Muskelatrophie (SMA) durch die European Medicines Agency (EMA) ist vom Pharmaunternehmen beantragt, der Zeitpunkt einer Genehmigung ist...Weiterlesen
Die FDA kündigt aktuell eine Untersuchung bei der Novartis Tochter Avexis an. Hintergrund ist ein Problem mit der Genauigkeit bestimmter Daten aus Produkttests an Tieren, die im Rahmen des...Weiterlesen
Im Rahmen des von Biogen® initiierten Projektes Café #Check'SMA, zum Zweck der Aufklärung über SMA in einer mal etwas besonderen Form, wird Klaus Schwersenz...Weiterlesen
Der nächste SMA Tag der Diagnosegruppe SMA und der Initiative SMA findet am 14.9.19 in Düsseldorf in der Jugendherberge statt. Neu im Programm ist eine Paneldiskussion. ...Weiterlesen
