17.03.2016 | Wissenschaft & Forschung

Webbasiertes Elternprogramm (WEP-CARE)

Kinder mit einer seltenen chronischen Erkrankung

WEP-CARE ist ein internetbasiertes Beratungsprogramm für Eltern von Kindern mit einer seltenen chronischen Erkrankung. Das Programm kann bei der Bewältigung von krankheitsbezogenen Ängsten, bei Erschöpfung und Niedergeschlagenheit oder bei Schwierigkeiten im Umgang mit dem erkrankten Kind unterstützen. Das Beratungsangebot ist unabhängig von der Behandlung des Kindes. Medizinische Fragen die Diagnose oder Behandlung des Kindes betreffend können bei WEP-CARE nicht beantwortet werden. Das Projekt wird von der Klinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie/Psychotherapie des Universitätsklinikums Ulm in Kooperation mit dem Christiane Herzog-Zentrum an der Charité Berlin, der Freien Universität Berlin sowie der ACHSE durchgeführt. Gefördert wird es von der Robert Bosch Stiftung.

Teilnehmen können Mütter und Väter (auch Pflege- oder Adoptiveltern), die ein Kind im Alter von 0-17 Jahren haben, das von einer seltenen Erkrankung betroffen ist. Voraussetzung für die Teilnehmer ist, dass sie über den Behandlungszeitraum von ca. 12 Wochen einen Internetzugang haben.

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