Kürzlich wurde in verschiedenen Medien von der Behandlung eines 13 Monate alten an Spinaler Muskelatrophie erkrankten Jungen mit dem in Deutschland noch nicht zugelassenen Medikament Zolgensma®...Weiterlesen
Die Lebensqualität der Familien mit Kindern und Jugendlichen mit seltenen Erkrankungen soll verbessert werden. Leiden Kinder oder Jugendliche an einer seltenen Erkrankung, sind alle...Weiterlesen
Die Zulassung von Zolgensma® zur Gentherapie bei Spinaler Muskelatrophie (SMA) durch die European Medicines Agency (EMA) ist vom Pharmaunternehmen beantragt, der Zeitpunkt einer Genehmigung ist...Weiterlesen
In einem offenen Brief nimmt die DGM Stellung zum neuen Gesetzesentwurf zum Reha- und Intensivpflege-Stärkungsgesetz (RISG), wie es zur Zeit im Bundesministerium für Gesundheit in Planung ist. Im...Weiterlesen
Die neue Ausgabe des Mitgliedermagazins der DGM "Muskelreport" ist per Post zu Mitgliedern und Abonnenten unterwegs. Interessierte können hier im...Weiterlesen
Der DGM-Infodienst ist ein umfangreiches Nachschlagewerk für die DGM-Kontaktpersonen, für die Beraterinnen und Berater und steht auch allen DGM-Mitgliedern direkt zur Verfügung. In 75 Fachtexten...Weiterlesen
