02.08.2016 | Wissenschaft & Forschung

Zulassung des Medikaments Nusinersen wird beantragt

Eine Zwischenauswertung der Firma Biogen zur Medikamentenstudie mit Nusinersen bei Kindern mit SMA I hat so gute Ergebnisse gezeigt, dass der Placebo-Teil der Studie geschlossen werden kann. Biogen wird in den nächsten Monaten die Zulassung von Nusinersen als Medikament beantragen.

Im Vorfeld wird sobald wie möglich ein spezielles Härtefall-Programm für SMA Typ I (Compassionate Use) beantragt werden, d. h. der Zugang zum Medikament wird den Patienten bereits vor der eigentlichen Zulassung möglich sein.

Weitere Informationen in Deutsch auf dieser Seite in den kommenden Tagen, in Englisch auf der Webseite von Biogen.