Willkommen bei der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V.

Wir begrüßen Sie bei der größten Selbsthilfeorganisation für Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen in Deutschland. Beratung und Information für Betroffene und ihre Angehörige sind uns ebenso ein Anliegen, wie die Förderung der Erforschung der vielfältigen Muskelerkrankungen und die gesundheitspolitische Vertretung Muskelkranker.

Wer sind wir?

Über 50 Jahre Hilfe für Muskelkranke

Seit 1965 hilft die DGM Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen.

Bundesgeschäftsstelle

Die Bundesgeschäftsstelle der DGM unterstützt die vielfältige Arbeit im Verein.

Die DGM vor Ort

Ehrenamtliche Gesprächspartner helfen bundesweit Muskelkranken.

„Was sind eigentlich Muskelerkrankungen?"

Viele Menschen haben zwar schon von "Muskelschwund" gehört, aber was ist das eigentlich?

Hier erfahren Sie die wichtigsten Fakten über Muskelerkrankungen.

„Ich bin muskelkrank. Wer kann mir helfen?“

Hier finden Sie als Betroffener oder Angehöriger nützliche Informationen und Kontakte.

„Ich will etwas tun. Wie kann ich helfen?“

Die Arbeit der DGM erleichtert muskelkranken Menschen das Leben mit ihrer Erkrankung. Wir sind dabei auf Unterstützung angewiesen - Sie können hier helfen.

„Warum sollte ich DGM-Mitglied werden?“

Die Gemeinschaft in Selbsthilfeorganisationen stärkt den Einzelnen durch die Erfahrungen ihrer Mitglieder.

Angebote der DGM

Beratung & Unterstützung

Erfahrungsaustausch & Selbsthilfe

Information & Wissen

Medizinische Betreuung

Eltern muskelkranker Kinder

Jung und muskelkrank

Aktuelles aus dem Bundesverband

Meldungen

Termine

Aktuelles aus den Landesverbänden

Meldungen

  • 15.05.2021 | Berichte

    Den Corona-Viren den Kampf angesagt . . . !

    Der Vortrag bei unserem Online-Gruppentreffen am Samstag, den 8. Mai 2021 war äußerst informativ, beängstigend, aufklärend, wissenschaftlich, spannend . . . – in welcher Reihenfolge auch immer! Unser „… Weiterlesen

  • 09.05.2021 | In eigener Sache

    Neue Kontaktperson für den Raum Oldenburg

    Der Landesvorstand freut sich sehr, dass wir eine neue Kontaktperson im Landesverband haben. Kontaktpersonen sind die wichtige Schnittstelle in der Arbeit der DGM. Sie sind es, die den Kontakt zu anderen Betroffenen haben, die Infos und… Weiterlesen

Termine

Aktuelles aus den Diagnosegruppen

Meldungen

  • 13.05.2021 | Veranstaltungen

    FSHD & MYOSITIS Patiententage

    Die Diagnosegruppe MYOSITIS veranstaltet gemeinsam mit der Diagnosegruppe FSHD vom 17. bis 19. September 2021 die FSHD & MYOSITIS Patiententage in Hohenroda. Wir laden alle Betroffenen, Angehörigen, Mediziner, Forscher… Weiterlesen

  • 13.05.2021 | Veranstaltungen

    1. Myositis Fachtag für Eltern

    Die Diagnosegruppe Myositis und der Landesverband NRW planen für den 11.September 2021 von 10:00 bis 17:00 Uhr einen Myositis Fachtag für Eltern. Juvenile Myositis ist eine seltene Erkrankung, deren Diagnose bei Eltern viele… Weiterlesen

Termine

  • 29.05.2021 | Gesprächskreise

    Thementag "Neue Studien im CMT-Bereich"

    Liebe HMSN-Betroffene, wie in unserem letzten Gesprächskreis angekündigt, wollen wir heute unseren ersten Thementag anbieten. Das Thema ist: " Neue Studien im CMT-Bereich ". Als Referenten und für Ihre Fragen stehen uns Frau Dr. Lisa...Weiterlesen

  • 01.06.2021 | Gesprächskreise

    Myositis - Online - Gesprächskreis

    Auf vielfachen Wunsch werden wir ab Januar 2021, jeweils am 1. Dienstag im Monat in der Zeit von 19:30 bis 20:30/21:00 Uhr einen Myositis-Online-Gesprächskreise per Zoom anbieten. Wer an einer Teilnahme interessiert ist und die...Weiterlesen