Willkommen bei der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V.

Wir begrüßen Sie bei der größten Selbsthilfeorganisation für Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen in Deutschland. Beratung und Information für Betroffene und ihre Angehörige sind uns ebenso ein Anliegen, wie die Förderung der Erforschung der vielfältigen Muskelerkrankungen und die gesundheitspolitische Vertretung Muskelkranker.

Wer sind wir?

Über 50 Jahre Hilfe für Muskelkranke

Seit 1965 hilft die DGM Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen.

Bundesgeschäftsstelle

Die Bundesgeschäftsstelle der DGM unterstützt die vielfältige Arbeit im Verein.

Die DGM vor Ort

Ehrenamtliche Gesprächspartner helfen bundesweit Muskelkranken.

„Was sind eigentlich Muskelerkrankungen?"

Viele Menschen haben zwar schon von "Muskelschwund" gehört, aber was ist das eigentlich?

Hier erfahren Sie die wichtigsten Fakten über Muskelerkrankungen.

„Ich bin muskelkrank. Wer kann mir helfen?“

Hier finden Sie als Betroffener oder Angehöriger nützliche Informationen und Kontakte.

„Ich will etwas tun. Wie kann ich helfen?“

Die Arbeit der DGM erleichtert muskelkranken Menschen das Leben mit ihrer Erkrankung. Wir sind dabei auf Unterstützung angewiesen - Sie können hier helfen.

„Warum sollte ich DGM-Mitglied werden?“

Die Gemeinschaft in Selbsthilfeorganisationen stärkt den Einzelnen durch die Erfahrungen ihrer Mitglieder.

Angebote der DGM

Beratung & Unterstützung

Erfahrungsaustausch & Selbsthilfe

Information & Wissen

Medizinische Betreuung

Eltern muskelkranker Kinder

Jung und muskelkrank

Aktuelles aus dem Bundesverband

Meldungen

Termine

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Aktuelles aus den Landesverbänden

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Termine

Aktuelles aus den Diagnosegruppen

Meldungen

  • 15.10.2020 | In eigener Sache

    LIGHT UP FOR MITO am 13.09.2020 in Leipzig

    Die Geburtsstadt der „Bioblasten“ sorgt für Aufmerksamkeit: Leipziger Universitätsklinikum leuchtet für einen Abend grün. Wenigen ist es tatsächlich bekannt. Aber die Geschichte der Mitochondrien,… Weiterlesen

  • 15.10.2020 | In eigener Sache

    Klausurtagung des Vorstandes im August 2020

    Vom 20. bis 23. August 2020 traf sich der Vorstand der Mito-Diagnosegruppe in Ortenburg, Niederbayern, um seine Arbeit personell und inhaltlich neu auszurichten. Einen ausfühlichen Bericht zur Klausurtagung erhalten Sie in dem… Weiterlesen

Termine

  • 06.11.2020 bis 07.11.2020 | Diagnosegruppen-Treffen

    Patientenfachtagung 2020 in Hohenroda

    Hallo, eine Durchfühung der Veranstaltung in Hohenroda ist leider nicht möglich. Die Referenten haben sich bereit erklärt, die Vorträge als Zoom-Konferenz durchzuführen. Die Zugangsdaten für die Teilnahme an der Zoom-Konferenz werden in...Weiterlesen

  • 10.11.2020 | Gesprächskreise

    Telefonkonferenz für Myotone Dystrophie

    Mit Unterstützung der Myotonic Dystrophie Foundation werden wir ab sofort jeweils am 2. Dienstag im Monat in der Zeit von 19:00 bis 20:00 Uhr Telefonkonferenzen für Betroffene DM1 und DM2 zu unterschiedlichen Themen halten. Wer an einer...Weiterlesen