Willkommen bei der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V.

Wir begrüßen Sie bei der größten Selbsthilfeorganisation für Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen in Deutschland. Beratung und Information für Betroffene und ihre Angehörige sind uns ebenso ein Anliegen, wie die Förderung der Erforschung der vielfältigen Muskelerkrankungen und die gesundheitspolitische Vertretung Muskelkranker.

Wer sind wir?

Über 50 Jahre Hilfe für Muskelkranke

Seit 1965 hilft die DGM Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen.

Bundesgeschäftsstelle

Die Bundesgeschäftsstelle der DGM unterstützt die vielfältige Arbeit im Verein.

Die DGM vor Ort

Ehrenamtliche Gesprächspartner helfen bundesweit Muskelkranken.

„Was sind eigentlich Muskelerkrankungen?"

Viele Menschen haben zwar schon von "Muskelschwund" gehört, aber was ist das eigentlich?

Hier erfahren Sie die wichtigsten Fakten über Muskelerkrankungen.

„Ich bin muskelkrank. Wer kann mir helfen?“

Hier finden Sie als Betroffener oder Angehöriger nützliche Informationen und Kontakte.

„Ich will etwas tun. Wie kann ich helfen?“

Die Arbeit der DGM erleichtert muskelkranken Menschen das Leben mit ihrer Erkrankung. Wir sind dabei auf Unterstützung angewiesen - Sie können hier helfen.

„Warum sollte ich DGM-Mitglied werden?“

Die Gemeinschaft in Selbsthilfeorganisationen stärkt den Einzelnen durch die Erfahrungen ihrer Mitglieder.

Angebote der DGM

Beratung & Unterstützung

Erfahrungsaustausch & Selbsthilfe

Information & Wissen

Medizinische Betreuung

Eltern muskelkranker Kinder

Jung und muskelkrank

Aktuelles aus dem Bundesverband

Meldungen

Termine

  • 09.12.2020 | Veranstaltung

    Online Referat: Corona-Impfung und Neuromuskuläre Erkrankungen

    In den Medien ist sehr viel von Corona-Impfstoffen berichtet worden, hauptsächlich geht es um Wirksamkeit, Zulassung und das Verfahren der Impfung. Es bestehen viele weitere Fragen speziell für Menschen mit einer neuromuskulären Erkrankung...Weiterlesen

  • 16.01.2021 | Veranstaltung

    Neuer Termin für Online-Elternmeeting

    Das bundesweite Online-Elternmeeting wird fortgeführt. Julia Roll, neue Vorsitzende des Landesverbands Hamburg, lädt alle sehr herzlich zum nächsten digitalen Elternaustausch ein: Samstag den 16. Januar 2021 15.00 - 16.30 Uhr Bitte...Weiterlesen

Aktuelles aus den Landesverbänden

Meldungen

  • 03.12.2020 | In eigener Sache

    Selbsthilfeförderung 2020 des Landesverbandes Hamburg

    Gemäß den Regelungen des § 20h SGB V sowie des Leitfadens zur Förderung der Selbsthilfe fördern die gesetzlichen Krankenkassen die Aktivitäten der Selbsthilfeorganisationen auf Landesebene. Entweder in Form… Weiterlesen

  • 29.11.2020 | In eigener Sache

    SMA - Online Stammtisch

    Zoom-Meeting SMA – Online Stammtisch beitreten: Uhrzeit 17:00 Uhr; Einwahl ab 16:30 Uhr möglich, Host: Wolf-Michael Klein oder Tatjana Reitzig, ganz einfach per Computer, Tablet oder Smartphone: Um Anmeldung für… Weiterlesen

Termine

  • 04.12.2020 | Gesprächskreise

    Gesprächskreis Hamminkeln und Umgebung "die Muskeltiere"

    Regionale Selbsthilfegruppe für erwachsene Muskelkranke und Eltern betroffener Kinder Thema: Allgemeiner Erfahrungsaustausch Anmeldung erwünscht! Information und Kontakt/Anmeldung: Armin und Patricia Weißenfels Telefon: 02852/960377 E-Mail...Weiterlesen

  • 04.12.2020 | Gesprächskreise

    Stammtisch

    Wir treffen uns jeden 1. Freitag im Monat (auch an Feiertagen)! Mitglieder und Interessierte (Betroffene, Angehörige, Ärzte und Therapeuten) sind uns immer willkommen. Treffpunkt ist das Mediterranes Restaurant Pizzeria Brockenhaus, 66121...Weiterlesen

Aktuelles aus den Diagnosegruppen

Meldungen

  • 03.12.2020 | In eigener Sache

    Zoom-Konferenz zum Thema Corona-Impfung und Neuromuskuläre Erkrankungen

    Corona-Impfung und Neuromuskuläre Erkrankungen 9. Dezember 2020 um 18.30 Uhr Derzeit wird viel über Corona-Impfstoffe berichtet. Hauptsächlich geht es um Wirksamkeit, Zulassung und das Verfahren der Impfung. Für… Weiterlesen

  • 26.11.2020 | Veranstaltungen

    ALS/MND Connect

      Herzliche Einladung zum virtuellen „ALS/MND Connect“ auf Facebook nächsten Dienstag (1.Dez.) von 15.15 - 17.15 Uhr! ALS/MND Connect wird jedes Jahr von der International Alliance of ALS/MND Associations… Weiterlesen

Termine

  • 08.12.2020 | Gesprächskreise

    Telefonkonferenz für Myotone Dystrophie

    Mit Unterstützung der Myotonic Dystrophie Foundation werden wir ab sofort jeweils am 2. Dienstag im Monat in der Zeit von 19:00 bis 20:00 Uhr Telefonkonferenzen für Betroffene DM1 und DM2 zu unterschiedlichen Themen halten. Wer an einer...Weiterlesen

  • 10.12.2020 | Diagnosegruppen-Treffen

    Kick-Off Online-Treffen der Mitglieder der Diagnosegruppe CMT/HMSN

    Begrüßung durch den neugewählten Vorstand sowie unsere Experten: Prof. Dr. med. Michael Sereda Prof. Dr. med. Peter Young Dr. med. Carsten Schröter Danach Austausch der Mitglieder über die Erwartungen an den Vorstand und die Zusammenarbeit...Weiterlesen