Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V.
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Muskeldystrophie Duchenne und Becker

Wissenswertes über die Muskeldystrophie Duchenne und Becker

Physiotherapie bei Kindern mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Molekulargenetische Diagnostik der progressiven Muskeldystropie Typ Duchenne und Becker

Elternrundbriefe und Elternzeitung für Familien mit Kindern mit einer Duchenne- bzw. Becker-Muskeldystrophie oder mit einer spinalen Muskelatrophie

Forschungsberichte (von Dr. Günter Scheuerbrandt) erhalten Sie direkt auf dessen Seiten:

Duchenne Muskeldystrophie


Das Patientenregister für Patienten mit Muskeldystrophie vom Typ Duchenne oder Becker

Zur Behandlung der Muskeldystrophien gibt es heute bereits vielversprechende Möglichkeiten, diese müssen aber noch weiter erforscht und mit Patienten zusammen getestet werden. Mit Hilfe des Patientenregisters können die Betroffenen gezielt auf neue Behandlungsmöglichkeiten oder Studien hingewiesen werden, und Wissenschaftler gewinnen wichtige Informationen über die Verbreitung dieser Erkrankungen. Das DMD-Register richtet sich an Patienten mit Muskeldystrophie vom Typ Duchenne oder Becker-Kiener sowie an Überträgerinnen dieser Erkrankungen. Das Register wird vom Friedrich-Baur-Institut, Klinikum der Universität München, betrieben.

Weitere Informationen und die Möglichkeit zur Registrierung finden Sie hier:

https://www.treat-nmd.de/register/



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