ALS-Gruppe in der DGM
Die ALS-Gruppe im Überblick
Die ALS-Gruppe ist eine der Diagnosegruppen der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke (DGM). Sie wurde 2017 gegründet und besteht heute aus über 1200 Mitgliedern. Sie vertritt Betroffene der Amyotrophen Lateralsklerose sowie ihr Umfeld und setzt die Aufgaben und Ziele der DGM insbesondere für diese Neuromuskuläre Erkrankung um.
An Amyotropher Lateralsklerose zu erkranken, bedeutet für die Betroffenen, für ihre Familien und Freunde einen starken Einschnitt in ihr persönliches Leben und ihren Lebensplan, sowie eine vollständige Veränderung des Alltags.
Bundesweit unterstützt die ALS-Gruppe mit Informationsveranstaltungen, Informationsmaterial und Beratung. Sie engagiert sich für mehr Aufmerksamkeit in Forschung, Politik und Öffentlichkeit und ist international vernetzt.
Die ALS-Gruppe wählte anlässlich ihrer Aktion zum Global Day of ALS 2023 die Mohnblume als Symbol der Solidarität.
Mit der Blüte des Klatschmohns sind die Unwägbarkeiten der Natur verbunden, aber auch die Leuchtkraft, die Betroffene nicht an ihrer Erkrankung verzweifeln lässt, die Hoffnung, Mut und Kraft gibt. Gleichzeitig symbolisiert die Mohnblume die Vergänglichkeit und erinnert an Betroffene, die den Kampf mit der ALS verloren haben.
Die ALS-Gruppe rief mit einem Video und dem Kauf eines Blüten-Ansteckers zur Unterstützung der erkrankten Personen und ihrer Angehörigen auf.
Krankheitsbild ALS (Amyotrophe Lateralsklerose)
Medizinische Informationen zur Amyotrophen Lateralsklerose und ausführliche Hinweise zum Leben mit der Erkrankung finden Sie hier:
Kontakt auf Augenhöhe
In der Diagnosegruppe engagieren sich ehrenamtliche Kontaktpersonen, die mit ihrer Erfahrung Ratsuchenden unterstützend zur Seite stehen. Sie sind selbst erkrankt oder häufig Angehörige von Betroffenen. Mit ihren langjährigen eigenen Erfahrungen und durch die regelmäßige Teilnahme an Schulungen, können sie Ratsuchenden kompetent zur Seite stehen.
Zur persönlichen Kontaktaufnahme gibt es zudem landesweit verteilt ALS-Gesprächskreise, die sich in regelmäßigen Zeitabständen treffen. Hier erfolgt in persönlicher Atmosphäre reger Erfahrungsaustausch und Hilfe zur Selbsthilfe.
Aktuelles und Veranstaltungen
Hier finden Sie Neuigkeiten der ALS-Gruppe:
Struktur und Leitung der ALS-Gruppe
Die Leitung der Diagnosegruppe liegt in den Händen der ehrenamtlichen Vorsitzenden und ihrer Stellvertretung. Beide werden alle drei Jahre gewählt und fungieren mit den ebenfalls per Wahl bestimmten Delegierten als Bindeglied zwischen Bundesverband und Mitgliedern. Sie führen und vertreten die Diagnosegruppe nach außen und gestalten deren Arbeit.
Gemeinsam mit den Mitgliedern unterstützen sie den Bundesverband in der Erreichung der Ziele der DGM.
Derzeit setzt sich der Vorstand wie folgt zusammen:
Doris Guschl
Stellv. Delegierte/r doris.guschl@dgm.org T 089 6511982381543 München
Ingrid Haberland
Stellv. Vorsitzende/r ingrid.haberland@dgm.org T 05101 819540930982 Pattensen
Herbert Heinlein
Stellv. Delegierte/r herbert.heinlein@dgm.org T 0481 502207225746 Heide
Lothar Petersohn
Delegierte/r lothar.petersohn@dgm.org T 033841 3341014806 Bad Belzig
Tatjana Reitzig
Vorsitzende/r, Delegierte/r tatjana.reitzig@dgm.org T 030 9439868413187 Berlin-Pankow
Anschrift
Tatjana Reitzig
Vorsitzende der ALS-Gruppe in der DGM
Bleicheroder Str. 16b
13187 Berlin
Spendenkonto
SozialBank
IBAN: DE40 3702 0500 0007 7722 16
BIC: BFSWDE33XXX
Schwache Muskeln brauchen starke Helfer
Unterstützen auch Sie Menschen mit ALS und ihre Angehörigen. Werden Sie Mitglied bei der DGM, helfen Sie mit Ihrer Spende oder mit Ihrem Engagement als Kontaktperson.
Wir freuen uns auf Sie!
Jetzt Mitglied werden